СОЦИАЛЬНО-ЗНАЧИМАЯ ПРОГРАММА ПОДДЕРЖКИ ПАЦИЕНТОВ «ВТОРОЕ МНЕНИЕ»

ПРОГРАММА РЕАЛИЗУЕТСЯ СОВМЕСТНО С ВСЕРОССИЙСКИМ СОЮЗОМ ОБЩЕСТВЕННЫХ ОБЪЕДИНЕНИЙ ПАЦИЕНТОВ (ВСООП)

«ВТОРОЕ МНЕНИЕ» —доступ к передовой медицине для пациентов с инвалидизирующими и орфанными заболеваниями из разных российских регионов, даже самых отдалённых.

Научный руководитель программы

ВЛАСОВ
Ян
Владимирович

д.м.н., профессор, Врач-невролог, профессор Самарского Государственного Медицинского Университета, Президент Общероссийской общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом. Ассоциированный член Международной Федерации рассеянного склероза и член рабочей группы MSIF по поддержке России. Член Европейской Платформы пациентов с рассеянным склерозом. Возглавляет Общественный совет по защите прав пациентов в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Председатель Общественного совета по защите прав пациентов при Росздравнадзоре, сопредседатель Всероссийского союза общественных организаций пациентов

ЦЕЛЬ ПРОГРАММЫ

Уточнение диагноза и выяснение необходимости в коррекции проводимой терапии. Пациенты участвуют в программе по рекомендации своих лечащих врачей.

Мы организуем проезд пациентов, в том числе детей в сопровождении родителей, в лечебные учреждения федерального подчинения и, если потребуется, размещение в гостинице.

Наш подход объединяет:

  • клиническую экспертизу ведущих федеральных специалистов
  • современные методы лабораторной и инструментальной диагностики
  • персонализированные терапевтические стратегии
  • логистику поездок пациентов в федеральные медицинские центры

Мы не просто организуем консультации. Мы выстраиваем систему, в которой пациент получает второе мнение от лучших специалистов страны, а лечащий врач — уверенность в выбранной тактике.

Координацию программы на местах осуществляют общественные советники ВСООП. Именно они выявляют пациентов, нуждающихся в поддержке, устанавливают первичный контакт с лечащим врачом и определяют необходимость дальнейшего участия в программе. Общественные советники ВСООП сопровождают пациента на начальном этапе и организуют его последующее взаимодействие с нашей организацией.

ПРОГРАММА ОХВАТЫВАЕТ ШИРОКИЙ СПЕКТР СОЦИАЛЬНО-ЗНАЧИМЫХ И ОРФАННЫХ ПАТОЛОГИЙ

РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ

 

БОЛЕЗНЬ СТИЛЛА

 

ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ЛОКАЛИЗАЦИЙ

 

ИДИОПАТИЧЕСКУЮ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКУЮ ПУРПУРУ

 

ДЕФЕКТЫ ХРЯЩА КОЛЕННОГО СУСТАВА

НЕОВАСКУЛЯРНУЮ ФОРМУ ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ

 

ДИАБЕТИЧЕСКИЙ МАКУЛЯРНЫЙ ОТЁК

 

ЗАБОЛЕВАНИЯ СПЕКТРА ОПТИКОНЕВРОМИЕЛИТА

 

МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

ПОЧЕМУ «ВТОРОЕ МНЕНИЕ» МЕНЯЕТ ИСХОД ЛЕЧЕНИЯ

ТОЧНОСТЬ ДИАГНОСТИКИ

Орфанные заболевания требуют узкоспециализированной экспертизы. Федеральные центры обладают необходимым оборудованием и опытом для верификации сложных диагнозов.

РАЦИОНАЛЬНАЯ ФАРМАКОТЕРАПИЯ

Мы используем подход в соответствии с клиническими рекомендациями, при котором терапия подбирается на основе актуальных клинических данных и индивидуальных особенностей пациента, а не шаблонных схем.

НЕПРЕРЫВНОЕ СОПРОВОЖДЕНИЕ

От первичной консультации до госпитализации и реабилитации — пациент не остаётся один на один с системой.

ПУТЬ ПАЦИЕНТА В ПРОГРАММЕ

ШАГ 1

Лечащий врач фиксирует необходимость коррекции терапии и оформляет рекомендацию.

ШАГ 2

Пациент подаёт заявление и согласие на обработку персональных данных.

ШАГ 3

Федеральный эксперт изучает медицинские документы и формирует «ВТОРОЕ МНЕНИЕ».

ШАГ 4

При необходимости организуется очная или дистанционная консультация, обследование или госпитализация.

ШАГ 5

Программа обеспечивает логистику: проезд, проживание, трансфер.

ОПИРАЕМСЯ НА НАУКУ. ДЕЙСТВУЕМ СИСТЕМНО

Экспертное заключение — дистанционный анализ медицинских документов федеральным специалистом.

Консультация — очный или телемедицинский приём в Федеральном центре.

Обследование — проведение необходимых анализов, МРТ и других исследований.

Госпитализация — организация лечения в профильном Федеральном центре.

Программа «ВТОРОЕ МНЕНИЕ» — это не разовая акция, а долгосрочная инициатива, направленная на повышение качества диагностики и лечения пациентов с редкими заболеваниями в России. Мы сотрудничаем с ведущими научными медицинскими организациями и участвуем в клинических исследованиях, что позволяет нам оставаться на передовой современной медицины.